【马上有礼】ddPCR检测试剂盒开年特惠，这就“驾”到！

新年的热闹还未散去，实验室是该更新”弹药“了。为此，我们特别准备了【开年重磅福利】——柏创翌ddPCR检测试剂盒专场促销。无论是突变位点检测试剂盒，还是基因表达检测试剂盒，统统享开年超值优惠！数量有限，先到先得！

端粒酶逆转录酶（TERT）是端粒酶最主要的催化亚基，对端粒酶的活性具有决定性作用。约有90%的人类肿瘤通过重新表达端粒酶逆转录酶基因(TERT)来激活端粒酶机制，维持肿瘤细胞永久复制。其中TERT启动子突变是最主要的机制之一。有研究显示，在肿瘤细胞中存在两个肿瘤相关的TERT启动子突变(TPMs)区域，分别为5号染色体C228T和C250T，他们是引起TERT水平上调的主要机制。

因此，准确检测人TERT基因C228T/C250T突变位点对于相关肿瘤疾病的基础研究至关重要。柏创翌生物人TERT基因C228T/C250T突变位点检测试剂盒，适用于微滴式数字PCR，以DNA为模板的TERT基因C228T/C250T突变位点检测。本品包含BCY Digital PCR Supermix（no dUTP）浓度为2 ×，以及引物探针混合液ddPCR Assay for TERT C228T/C250T，其中野生型探针HEX标记，突变型探针FAM标记。配制数字PCR反应体系时，仅需将模板与本品试剂混合后即可。检测体系线性良好，灵敏度可达0.5%。

KRAS基因是人体肿瘤中常见的原癌基因。该基因的突变常见于多种恶性肿瘤，在肺癌患者中的突变率为15~30%，在结直肠癌患者中的突变率为20~50%，其中约4%的患者发生KRAS G12C突变。美国国家癌症综合治疗联盟(NCCN)《结直肠癌临床实践指南》(V1.2015)明确指出：(1)所有转移性结直肠癌患者都应检测KRAS基因状态；(2)只有KRAS野生型患者才建议接受EGFR抑制剂（如爱必妥和帕尼单抗）治疗。

目前已有几种KRAS G12C突变相关的抑制剂问世，首个Ⅲ期随机试验CodeBreaK 300证明了sotorasib联合panitumumab相比于标准治疗具有更优的疗效。与此同时，KRYSTAL-10试验作为一项比较adagrasib联合西妥昔单抗与化疗的随机Ⅲ期试验，已完成招募，目前正在等待结果。这些进展，包括新兴的KRAS抑制剂如divarasib，不仅给予结直肠癌患者新的治疗希望，也揭示了KRAS G12C抑制剂治疗过程中的挑战和机遇。另外常见的突变，如KRAS G12D/V/S等在大多数胰腺肿瘤中被发现，且在sotorasib和adagrasib的临床试验中，其他位点突变的缓解率不超过40%，无进展生存期中位数改善仅为6个月，预示着更多的机制有待发掘，为临床科研提出了新的挑战。

为此，柏创翌开发了适用于微滴式数字PCR的KRAS基因突变检测试剂盒，以DNA/cfDNA为模板，一个反应检测KRAS基因7种(G12A、G12C、G12D、G12R、G12V、G12S、G13D)突变位点（不区分型别）。本品包含BCY Digital PCR Supermix(no dUTP)浓度为2 ×，引物探针混合液ddPCR Assay for KRAS mutations、ddPCR Assay for KRAS WT，其中野生型探针HEX标记，突变型探针FAM标记。灵敏度高、特异性强！

前列腺癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。雄激素受体(AR)在前列腺癌的发生发展中起重要作用。其通过调节下游基因的表达，促进前列腺癌的进展和转移。AR基因位于X染色体q11-12，包含由8个外显子组成的一个2757bp的阅读框架，分子质量约110Kb。AR基因的变异有很多种类型，包括AR扩增、AR突变、AR剪切变异体(AR-Vs)等。目前已经报道20余种AR-Vs，其中AR-V7是研究最广泛的变体，携带最多的预后信息。有研究表明，与前列腺癌尤其是CRPC肿瘤关系最密切的AR变异体s是AR-V7。

本试剂盒以前列腺癌患者组织、切片、血液提取的cDNA为检测对象，设计AR-full、AR-V7 特异性引物探针。AR-V7探针用FAM标记，AR-full探针用HEX标记，采用微滴式数字 PCR(droplet digitalPCR, ddPCR)的方法，对前列腺癌患者组织、切片、血液中AR-V7基因表达进行定量检测，灵敏度高，特异性强。