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免疫研究热门指标：Activin A、CD163、CCL2、CXCL10、TNF RI
Activin A 是一种多功能细胞因子，在免疫调控中发挥重要作用。它通过调节 T 细胞、B 细胞和巨噬细胞的功能，影响炎症反应和免疫耐受。Activin A 在自身免疫性疾病和感染性疾病中表现出双重作用，既能促进炎症，又能抑制过度免疫反应。
CD163 是单核细胞和巨噬细胞表面的清道夫受体，主要用于识别和结合糖基化的病原体和凋亡细胞碎片。在免疫研究中，CD163 作为 M2 型巨噬细胞的标志物，常用于评估巨噬细胞的极化状态。它有助于研究巨噬细胞在炎症、组织修复和肿瘤微环境中的功能。
CCL2 是一种重要的趋化因子，主要用于研究炎症反应和免疫细胞的招募。在免疫研究中，CCL2 与慢性炎症、自身免疫性疾病和肿瘤微环境的形成密切相关。它通过结合受体 CCR2 调控免疫细胞迁移，是炎症和免疫治疗研究的关键靶点。
CXCL10 是一种由干扰素诱导的趋化因子，主要招募 Th1 细胞、NK 细胞和单核细胞到炎症部位。在免疫研究中，CXCL10 与病毒感染、自身免疫性疾病和肿瘤免疫密切相关。它通过结合受体 CXCR3 调控免疫细胞迁移和炎症反应，是研究免疫调控和疾病机制的重要分子。
TNF RI 是肿瘤坏死因子（TNF）的主要受体，介导 TNF 的促炎和凋亡信号。在免疫研究中，TNF RI 参与调控炎症反应、细胞存活和免疫细胞功能，与自身免疫性疾病和慢性炎症密切相关。
肿瘤研究热门指标：KGF、Angiopoietin-2、TlMP-1、VEGF
KGF（又名 FGF 7）能促进肿瘤相关成纤维细胞的增殖和分化，从而影响肿瘤的生长和转移。KGF 还参与肿瘤血管生成和组织修复过程，是研究肿瘤进展和耐药机制的重要因子。
Angiopoietin-2 可破坏血管稳定性，促进肿瘤血管生成和肿瘤细胞侵袭转移。它在多种肿瘤中高表达，与肿瘤的恶性程度和预后不良相关，是研究肿瘤进展和治疗靶点的重要分子。
TIMP-1 能够抑制基质金属蛋白酶（MMPs）的活性，从而抑制肿瘤细胞的侵袭和转移。然而，其在肿瘤中的作用复杂，高表达的 TIMP-1 也可能通过其他机制促进肿瘤生长和耐药。
VEGF 能够促进肿瘤微血管新生，为肿瘤提供营养和氧气，支持肿瘤生长和转移。VEGF 在多种肿瘤中高表达，是抗肿瘤血管生成治疗的重要靶点，相关抑制剂已广泛应用于临床治疗。
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